§ 7-3. Merking av homøopatisk legemiddel til dyr

Merkingen skal være på norsk og inneholde følgende informasjon:

  1. legemidlets navn
  2. teksten «homøopatisk legemiddel til dyr»
  3. stamløsningen(e)s vitenskapelige betegnelse etterfulgt av fortynningsgraden ved bruk av symboler som beskrevet i Den europeiske farmakopé, eller, om den ikke finnes der, i farmakopé som er i offisiell bruk i et EU/EØS-land.
  4. navn og adresse på registreringsinnehaver
  5. administrasjonsmåte, og om nødvendig administrasjonsvei
  6. angivelse av utløpsdatoen («Exp. mm/yyyy»)
  7. legemiddelform
  8. pakningsstørrelse
  9. registreringsnummer
  10. hvilke dyrearter legemidlet er beregnet på, og hvis relevant dosering for den aktuelle dyreart
  11. eventuelle særlige forholdsregler om oppbevaring av legemidlet
  12. særlig advarsler, om nødvendig
  13. produksjonspartiets nummer («Lot»)
  14. en advarsel om at legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn
  15. tilbakeholdelsestid, hvis relevant
  16. hjelpestoffer, om nødvendig
  17. en henstilling til dyreeier om å lese pakningsvedlegget før bruk.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2022-09-08-1573
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
23c4d71e8bfa07a2585f4dd88e3b277043225a25ef3bd98f5d996a39d32787f2
Rendererversjon
8
I kraft
2022-09-16
Siste endring i kraft
2026-07-11