§ 3-1. Samtykke

Det kreves samtykke fra den registrerte for å behandle opplysninger i medisinske kvalitetsregistre, hvis ikke opplysningene kan behandles uten samtykke etter § 3-2. For at samtykket skal være gyldig, må deltakeren ha fått informasjon i samsvar med personvernforordningen artikkel 13 og 14 og denne forskriften § 3-5.

Hvem som har samtykkekompetanse følger av helseregisterloven § 15.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2019-06-21-789
Hentet
2026-09-09T08:55:12.118049+00:00
Kilderevisjon
35584169b9bc
Innholdshash (XML)
2af0753c9cd3888cfe10b5abacef5a596594e9a1dba780b34b7961a6b3b69c42
Rendererversjon
8
I kraft
2019-09-01
Siste endring i kraft
2021-07-01