Direktoratet for medisinske produkter er ansvarlig nasjonal myndighet etter forordning (EU) nr. 273/2004 artikkel 11.
Tilføyd ved forskrift 22 nov 2018 nr. 1765, endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.