§ 1. Gjennomføring av forordning (EU) 2021/808

EØS-avtalen vedlegg I kap. 1, del 7.2. nr. 14 (forordning (EU) 2021/808 som endret ved forordning (EU) 2021/810, forordning (EU) 2024/2052 og forordning (EU) 2026/731) om analysemetoders ytelse for restmengder av farmakologisk virksomme stoffer som brukes i dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon og om tolking av resultater, samt om metodene som skal brukes til prøvetaking, og om oppheving av vedtak 2002/657/EF og 98/179/EF gjelder som forskrift med de tilpasningene som følger av vedlegg I, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.

Endret ved forskrifter 16 juni 2025 nr. 1337, 13 juli 2026 nr. 1728.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2022-05-02-814
Hentet
2026-09-08T08:48:28.003863+00:00
Kilderevisjon
d3fa080ceb53
Innholdshash (XML)
86d75f923027a3b6911a1f41ea47d824e1b2ae388ccbe906bce02ff9fd88d9ea
Rendererversjon
8
I kraft
2022-05-02
Siste endring i kraft
2026-07-13