§ 3. Kjøp av legemidler til ikke-medisinsk bruk

Rett til kjøp av legemidler til ikke-medisinsk bruk har

  1. de som har rett til å selge samme legemiddel, jf. § 2;
  2. bestyrer av offentlige og offentlig godkjente laboratorier, vitenskapelige institusjoner og undervisningsinstitusjoner. Ved kjøp av narkotika må Direktoratet for medisinske produkters tillatelse foreligge;
  3. leger, tannleger og veterinærer til laboratoriebruk;
  4. bedrifter, institusjoner eller personer over 18 år som har fått særskilt tillatelse fra Direktoratet for medisinske produkter.

For ikke-reseptpliktige legemidler kreves ikke særskilt kjøpetillatelse.

Endret ved forskrifter 27 des 2000 nr. 1577 (i kraft 1 jan 2001), 14 feb 2013 nr. 199, 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/1983-03-01-628
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
0c1e5fbe5688b8b21501a8d16f3a974b607982d82b6690eeaa77b1a038d72d94
Rendererversjon
8
I kraft
1983-03-01
Siste endring i kraft
2024-01-01