Før det kan ytes stønad for et legemiddel etter blåreseptforskriften § 2 og § 3, skal Direktoratet for medisinske produkter kartlegge og vurdere prioriteringskriteriene nytte, ressursbruk og alvorlighet for den aktuelle bruken, jf. § 14-5.
Endret ved forskrifter 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024), 17 jan 2025 nr. 61, 24 juni 2025 nr. 1414 (i kraft 12 juli 2025), 23 mars 2026 nr. 471, 21 juni 2026 nr. 1252 (i kraft 1 juli 2026).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.