§ 3-35. Indre emballasje i form av gjennomtrykkspakninger
Indre emballasje i form av gjennomtrykkspakninger plassert i ytre emballasje som samsvarer med kravene i § 3-29, skal være forsynt med minst følgende opplysninger:
legemidlets navn, som fastsatt i § 3-29 bokstav a,
legemiddelform og styrke,
navnet på markedsføringstillatelsens innehaver,
utløpsdato,
produksjonspartiets nummer, og
Endret ved forskrift 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).
Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.