§ 9. Innførsel og utførsel

(1) Narkotika kan bare innføres eller utføres av virksomhet som har

1. tillatelse til innførsel eller utførsel av narkotika, jf. lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 første og annet ledd, og
2. særskilt tillatelse (sertifikat) for hver innførsel og utførsel, jf. lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. § 23 annet ledd annet punktum.

(2) Søknad om sertifikat sendes Direktoratet for medisinske produkter. Søknaden skal inneholde

1. navn, besøksadresse og organisasjonsnummer til norskregistrert importør eller eksportør
2. navn og adresse på den norskregistrerte virksomheten som er lagerholder av narkotikaen, dersom den som innfører eller utfører ikke selv er lagerholder
3. navn og adresse på utenlandsk importør eller eksportør
4. art og mengde narkotika.

(3) Lagerholder er den virksomhet som er gitt tillatelse til lagerhold av narkotika etter forskrift 2. november 2004 nr. 1441 om tilvirkning og import av legemidler, eller forskrift 21. desember 1993 nr. 1219 om grossistvirksomhet med legemidler.

(4) Direktoratet for medisinske produkter kan kreve opplysninger om bruken av narkotika det søkes om innførsel av. Det skal oppgis i søknaden dersom det søkes om innførsel av narkotika som er ment for utførsel, som ferdig preparat eller råvare, samme år.

(5) Ved søknad om utførselssertifikat skal innførselssertifikat fra kompetent myndighet i mottakerlandet vedlegges.

(6) Søknad om sertifikat kan avslås dersom det er rimelig grunn til å tro at søker ikke vil kunne oppfylle kravene i forskriften.

(7) Sertifikater er gyldige i tre måneder fra utstedelsesdatoen. Direktoratet for medisinske produkter kan i særlige tilfeller forlenge gyldighetsperioden.

(8) Innførsel eller utførsel av narkotika som sertifikatet omfatter kan ikke fordeles på flere sendinger. Direktoratet for medisinske produkter kan i særlige tilfelle gjøre unntak fra denne bestemmelsen.

(9) Ved utførsel skal utførselssertifikatet vedlegges sendingen.

(10) Den som innfører eller utfører narkotika skal sørge for at sendingen ikke blir liggende på tollager lenger enn nødvendig.

(11) Den som innfører eller utfører narkotika skal påføre grensepasseringsdato og mengde narkotika som er innført eller utført på gjenpart av sertifikatet. Direktoratet for medisinske produkter kan kreve framlagt kopi av tolldeklarasjon og faktura for sendingen.

Endret ved forskrifter 28 sep 2015 nr. 1154 (i kraft 1 jan 2016), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).