§ 7. Krav til behandlingsrettede helseregistre

Behandlingsrettede helseregistre skal understøtte pasientforløp i klinisk praksis og være lett å bruke og å finne frem i.

Behandlingsrettede helseregistre skal være utformet og organisert slik at krav fastsatt i eller i medhold av lov kan oppfylles. Dette gjelder blant annet regler om:

  1. taushetsplikt, jf. § 15,
  2. forbud mot urettmessig tilegnelse av helseopplysninger, jf. § 16,
  3. retten til å motsette seg behandling av helseopplysninger, jf. § 17,
  4. retten til informasjon og innsyn, jf. § 18,
  5. helsepersonells dokumentasjonsplikt, jf. helsepersonelloven § 39,
  6. tilgjengeliggjøring av helseopplysninger, jf. §§ 19 og 20 og
  7. informasjonssikkerhet, logg og internkontroll, jf. §§ 22, 22 a og 23.

Virksomheten skal ta hensyn til behovet for effektiv samhandling ved anskaffelse og videreutvikling av sine behandlingsrettede helseregistre.

Departementet kan i forskrift gi nærmere bestemmelser om plikt til å ha elektroniske systemer, om godkjenning av programvare og sertifisering og om bruk av standarder, standardsystemer, kodeverk og klassifikasjonssystemer.

Endret ved lov 23 jan 2026 nr. 1 (i kraft 1 juli 2026 iflg. res. 13 mars 2026 nr. 402).

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
lov/2014-06-20-42
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
d8915b62570abc74bdf072881f15f356825200e0420431675f37540dc408cc95
Rendererversjon
8
I kraft
2015-01-01
Siste endring i kraft
2026-07-01