§ 1a. Gjennomføring av forordning (EU) 2022/1644

EØS-avtalen vedlegg I kap. I del 1.1 nr. 11h, kap. II nr. 31w og vedlegg II kap. XII nr. 164ze (forordning (EU) 2022/1644 som endret ved forordning (EU) 2024/2562) om utfylling av europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2017/625 når det gjelder særskilte krav til gjennomføringen av offentlige kontroller med bruken av farmakologisk aktive stoffer godkjente som veterinære legemidler eller fôrtilsetninger, av ulovlige eller ikke-godkjente aktive stoffer og med restinnhold av slike stoffer, gjelder som norsk forskrift med de generelle tilpasningene som følger av EØS-avtalens protokoll 1 og EØS-avtalen for øvrig.

Tilføyd ved forskrift 30 okt 2023 nr. 1840, endret ved forskrift 26 feb 2025 nr. 308.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2020-03-04-705
Hentet
2026-09-09T08:55:12.118049+00:00
Kilderevisjon
2da495807547
Innholdshash (XML)
4f7eb0b4ac1d19145f748b8aabefe5fdec6f2ff3ce0548fd07570dc7908a984b
Rendererversjon
8
I kraft
2020-04-07
Siste endring i kraft
2025-06-16