§ 1b. Gjennomføring av forordning (EU) 2022/1646

EØS-avtalen vedlegg I kap. I del 1.1 nr. 11i, kap. II nr. 31x og vedlegg II kap. XII nr. 164zf (forordning (EU) 2022/1646 som endret ved forordning (EU) 2024/2563) om enhetlige praktiske ordninger for gjennomføring av offentlig kontroll med hensyn til bruken av farmakologisk aktive stoffer som er godkjent som veterinære legemidler eller som tilsetningsstoffer i fôr, og av forbudte eller ikke-godkjente farmakologisk aktive stoffer og rester av disse, om spesifikt innhold i flerårige nasjonale kontrollplaner og spesifikke ordninger for deres utarbeidelse, gjelder som norsk forskrift med de generelle tilpasningene som følger av EØS-avtalens protokoll 1 og EØS-avtalen for øvrig.

Tilføyd ved forskrift 11 des 2023 nr. 2110, endret ved forskrift 16 juni 2025 nr. 1056.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2020-03-04-705
Hentet
2026-09-09T08:55:12.118049+00:00
Kilderevisjon
2da495807547
Innholdshash (XML)
4f7eb0b4ac1d19145f748b8aabefe5fdec6f2ff3ce0548fd07570dc7908a984b
Rendererversjon
8
I kraft
2020-04-07
Siste endring i kraft
2025-06-16