§ 15-6. Legemidler som pakkes i multidose

Den enkelte multidoseenhet skal være merket med:

  1. Pasientnavn
  2. Entydig pasientidentifikasjon
  3. Legemiddelnavn og styrke på legemidlene enheten inneholder
  4. Dato, ukedag og klokkeslett for inntak av legemidlene
  5. Navn på ekspederende apotek eller multidosepakker
  6. Sporbarhet til produsentens produksjonspartinummer.

Pasient skal, når det ansees hensiktsmessig, få tilbud om å få utlevert pakningsvedlegg.

Inneholder data under Norsk lisens for offentlige data (NLOD 2.0), tilgjengeliggjort av Lovdata. Informasjonen er transformert og strukturert av Lovspor og gjengis ikke i sin opprinnelige form. Lovspor er ikke offisiell kunngjøringskilde. Lisenstekst.

Kilde
Lovdata (gjeldende regelverk)
Referanse
forskrift/2022-06-02-977
Hentet
2026-07-30T18:17:57.344275+00:00
Kilderevisjon
a2fba06569b8
Innholdshash (XML)
de4f269ba2c0f2b1c7134b6e015eb22cc5d0776002a1683adcb8204bfa8c6a8e
Rendererversjon
8
I kraft
2022-09-16
Siste endring i kraft
2026-02-11